Európska lieková agentúra dnes oznámila, že zaradila nervové autoimunitné ochorenie Guillain-Barrého syndróm (GBS) medzi možné zriedkavé vedľajšie účinky vakcíny proti covidu-19 od firmy Johnson & Johnson.
EMA pritom analyzovala 108 prípadov tohto ochorenia, nahlásených celosvetovo ku 30. júnu.
Agentúra zároveň pripomenula, že k tomuto dátumu dostalo vakcínu cez 21 miliónov ľudí.
Bezpečnostný výbor EMA dospel po analyzovaní dostupných dát k záveru, že medzi vakcínou spoločnosti Johnson & Johnson a syndrómom GBS môže existovať príčinná súvislosť.
Agentúra zdôraznila, že prípady výskytu tohto syndrómu po očkovaní vakcínou amerického výrobcu boli hlásené veľmi zriedka.
Pri uvedenom počte prípadov a očkovaných sa tento syndróm vyskytol u 0,0005 percenta ľudí.
GBS postihuje periférne nervovú sústavu, spôsobuje bolesti, znecitlivenie a svalovú slabosť. V najzávažnejších prípadoch môže viesť k ochrnutiu, väčšina ľudí sa však z ochorenia úplne vylieči, spresnila EMA.