Skúste strčiť pravú ruku do ľavej rukavice. Samozrejme to bude viaznuť, pretože pravačka je zrkadlovým obrazom ľavačky. Nebol to nikto iný ako slávny Louis Pasteur, kto v roku 1848 zistil, že podobne ako ľudské ruky sú zrkadlovo prevrátené aj mnohé molekuly zaisťujúce základné životné pochody buniek.
Britský učenec lord Kelvin z Largsu vymyslel pre tento fenomén termín chiralita, odvodený od gréckeho slova cheir čiže ruka. V dvoch formách – v pravej a ľavej – sa môžu vyskytovať aminokyseliny, ktoré tvoria základné stavebné kamene bielkovinových molekúl, ale aj cukry. Aj dvojitá skrutkovica DNA môže zaujímať dve zrkadlovo obrátené konformácie.
Zrkadlové molekuly sa líšia v rade vlastností. Pravá molekula terpénu karvónu vonia po mäte, jej zrkadlový náprotivok po rasci. Ľavá glukóza síce chutí rovnako sladko ako jej pravá forma, ale ľudský organizmus z nej nenačerpá energiu, pretože metabolizmus vie spracovať len pravé cukry.
A tragickú lekciu z diametrálne odlišných vlastností takto chirálnych molekúl nám uštedril liek Thalidomid, určený tehotným ženám. Obsahoval obe zrkadlové formy. Zatiaľ čo jedna potláčala ranné nevoľnosti, druhá vyvolávala u detí ťažké vrodené vady.
Veľmi predčasná sci-fi
Pozemský život uprednostňuje jednu formu chirálnych molekúl: pracuje s pravými cukrami, ľavými aminokyselinami a pravotočivými dvojitými skrutkovicami DNA.
Chemici však vedia vyrábať aj pomerne zložité molekuly s opačnou chiralitou – ľavotočivou DNA s tisíckami písmen genetického kódu alebo veľké bielkovinové molekuly z pravých aminokyselín.
Pokiaľ sa také molekuly dostanú do bunky, je to pre ňu rovnaké, ako keď sa pokúšame na pravú nohu obuť ľavú topánku. Neporadí si s nimi. Nedokáže ich ani rozkladať, čo zaistí zrkadlovo opačným látkam predĺženú životnosť.
Imunitný systém také molekuly „nevidí“ a nereaguje na ne. To otvára zrkadlovo prevráteným molekulám cestu k praktickému využitiu napríklad v medicíne, kde môžu pôsobiť ako lieky.
V súčasnosti pracujú početné tímy po celom ...
Zostáva vám 85% na dočítanie.
